本报讯  （记者王乐民）药品进入医疗机构后如何进行质量管理，以前国家层面没有一个专门的管理办法，这一状况将有改变。昨天，国家食品药品监督管理局在其官方网站上公布《医疗机构药品质量监督管理办法（征求意见稿）》，对医疗机构药品的购进、储存、调配等行为进行了规范。 
       征求意见稿明确，医疗机构发现假药、劣药的，应当立即停止使用；发现质量可疑的药品，应当暂停使用。同时，要建立报告制度，在食品药品监督管理部门作出处理前，医疗机构不得将上述药品销售、销毁、退回企业。 
       征求意见稿规定，医疗机构不得利用医疗广告进行药品宣传和推荐，配制的医院制剂不得发布广告；不得利用新闻报道、医疗资讯服务类专题节（栏）目、互联网等形式对药品进行广告宣传和推荐；医疗机构不得以邮售、不开具（或伪造）处方销售、柜台开架自选、义诊、试用、展销会以及互联网交易等其他方式经营或者变相经营药品；必须严格按照规定范围使用临床试验用药品。 
       征求意见稿规定，医疗机构需要对原最小包装的药品拆零调配的，应当做好拆零记录。拆零药品的包装袋上必须注明 “请在医嘱使用期限内服用”字样，并标明药品通用名称、规格、用法、用量、批号、医疗机构名称等内容。医疗机构应建立效期药品管理制度，按照“先进先出”、“近效期先出”的原则发放药品。 
       征求意见稿强调，除未实施批准文号管理的中药材外，医疗机构必须从具有相应药品生产、经营资格的合法企业购进药品；在储存药品时，应按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。 （2010-07-22）